Posted in Flagyl on November 28, 2014

Große Größen: Ring, firetti, blau, Gr.16 = 50 mm Umfang-19 = 60 mm Umfang 368.368 ParasitologyThe hervortretende Merkmale der Amastigote Form unter Bereiche: A. Form: abgerundet oder ovales. b. Größe: 2 bis 4 µm entlang der längs-intrazelluläre Leben Axisand in Neutrophilen Leukozyten, Monozyten oder Endo-Thelial Zellen c. Zellmembran: Es ist sehr empfindlich. d. Kern: Liegen im Zytoplasma ist relativ großen Kerndurchmesser µ about1 Messen und Oval oder rund liegend in der Mitte oder each der Seite der Zellwand und. Kinetoplast: ist tangential im Radio bis zum Kern. Dies sind: Parabasal-Körper (i), ist ein Stamm-Likestructure. Ii. Blepharoplast ist ein Punkt, wie Structurelying in der Nähe von Parabasal Körper f. Axonem: ist eine zarte Filament-Whicharises von Blepharoplast und erstreckt sich außerhalb des Körpers-g. Vakuole: ein Raum ist sauber, makellos Lyingalongside das Axonem.ModelsHamster Tier ist die am häufigsten verwendete Routine Animalin.Natürliche Übertragung Getriebe-Modus • durch place of resort Stich von Sandfliegen (Phlebotomus). • Mutter-Fötus-Übertragung (vertikale Übertragung). • Blut-Transfusion. • versehentliche Impfung von Kultur in Thelaboratory.Leben Kreis weibliche Sandfly (Phlebotomus) nach saugen-Ing Leishmania zusammen mit der Patientin Blut, ausnahmslos erfordern Fütterung, bevor es wird infektiöse Fruchtsaft. Phlebotomus ist Hairyfly klein (1,5 bis 3,5 mm). Ihre Zeit oder Nachtruhe üblichen beißen.Leishmania Donovani leidet Developmentinside den Körper des weiblichen Sandfly.Nach der Multiplicationascend Amazonensis Formen des Rachens und der Rüssel erreichen. Es dauert 9 Tage des Zyklus der Sandfly.Letztlich place of resort bukkalen Hohlraum Sandfly Isblocked von Amazonensis Form. Takingsecond Mahlzeit hat der Sandfly, Thepromastigote Form von seiner Mündung in die Bitewound, die durch ihren Rüssel freizugeben.Die Leistung such geben Sie die Zirkulation-Tion werden meist durch back-boned animal Host (Mann) zerstört. Noch etwas Leistung Shelterinside Amazonensis Gestalt annehmen leukämischen Zellen, die Systemwhere ist ein Intoamastigote verwandelt. Sie gehen durch Multiplicationthere in einem langsamen Tempo. Wenn der Bruch des Ofreticuloendothelial Systems der infizierten Zellen, die Formen der Freeamastigote anderen Zellen angreifen. Gute phagozytierte werden kann.Pathologie und Klinik erweitert Bild • • verdickte Kapsel PictureSpleenMacroscopic grob • weiche Konsistenz • Oberfläche schneiden zeigt Staus.Raum Bild • mikroskopische vaskuläre engorged mit Blut Andwidely geweitet. • retikuläre Zellen der Schnüre von Billroth sind Einf-Sed und vollgepackt mit Amastigote Form Ofparasite (Leishmania Donovani Einrichtungen, I. e.L.D stellen). • Trabeculae sind dünn und atrophisch. • Malpighische Körperchen verschwinden. • Keine Fibrose tritt auf.LiverMacroscopic Bild erweiterten Congested • • schneiden Sie die Oberfläche wird die Darstellung der Muskatnuss.Kupffer Zelle Hyperplasie mikroskopische Bild • und Einrichtungen geladen WithLD. • Engorgement mit Blut von Sinusoidalcapillaries. Sie sind auch geweitet.Knochenmark • Makrophagen (geladen mit Körpern LD) Andplasma Zellen reichlich anstelle von Blut-Gewebe-Konzentration. 346.345Other Mykologie Laboruntersuchungen: 1. Niederschlag Test 2. Test-Komplementbindungstest 3. Histologische Untersuchung der H & Estained Abschnitt zeigt to60 Kugeln 30 µ mit Endosporen. 4. Hauttest ist positiv in infizierten zurückgebliebene Hypersensi Typ Patientsexhibiting-tivität.Coccidioides Immitis: Pathogenese Isestablished Infektion durch Inhalation von Sporen in der Luft.Die Infektion verbleibt asymptomatisch Ormild Symptome, wie z. B. Pneumonie angezeigt werden kann.Lung Läsionen können durch calcifies-Tion heilen oder dünnwandige Hohlraum kann angezeigt werden. Bei Verbreitung von Agenten können die Läsionen Emanuel, Knochen und Zentralnervensystem verteilt.Entzündliche Läsionen der Reifen-akute Monitis aufgrund dieser Pilz sind Histologicallylike die durch Pyogene Bakterien verursacht.Jedoch im chronischen Lungenerkrankungen und disseminierte Läsionen Entzündung Isgranulomatouscharacterizedbyabundanthis-Tiocytes, Riesenzellen und Caseation Nekrose.Smallspherulesarefoundwithinmacrophagesorgiantcellsandlargermorematurespheruleslie frei im Gewebe Räume.Behandlung: Behandlung mit Amphotericin B Ishighly fördern. Fehler treten auf, weil Ofprolonged Therapie und schwere Vergiftungen.ParacoccidioidomycosisEtiology: BrasiliensisSpecimen: SputumPusExudatesSkin Biopsie Paracoccidioides. mikroskopische Untersuchung von Direct: KOH bereitet-Tion zeigt dickwandigen Zellen von 10 bis 30 µ Withmultiple Knospen.Kultur: auf Sabouraud Dextrose-Agar Withcycloheximide und Chloramphenicol Medium nach der Inkubation wochenlang 1 to4 bis 25° C gibt es Growscolonieswhicharecoveredwithwhite, Velvetyhyphae.Theundersideofthecolonyislighttan. mikroskopische Untersuchung des Showsseptate Hyphen, Konidien Puriform Kolonie 3 bis 4 µm, sessile oder mit kurzen Sterigmata. Occasionallychlamydospores werden auch gesehen.At37 ° Cthecoloniesarewaxy, bunte Wrinkledandcream. Mikroskopisch können Besingle oder mehr dickwandigen Zellen der angehende.Andere Labortests: 1. Niederschlag Test 2. Komplementbindungstest. 3. Histologische Untersuchung zeigt große 10bis 30 µ Runde oder ovale Zellen mit Multiplebudding. 4. Haut-Test ist positiv (Verzögerung Hypersensi-lität) infizierte Patienten.Klinisches Bild: Kokzidioidomykose ist Aninapparent, gutartige Mykose, schweren oder tödlichen.Es gibt 3 klinische Formen wie folgt: r. primäre pulmonale Form tritt 7 bis 28days nach Inhalation von einem einzigen Spore des infektiösen Agens. Die Symptome sind Fieber, Unwohlsein und Husten. Becomespositive-Hauttest. Es kann sein, dass Entwicklung der Ausschlag genannt Erythema Nodosum Orerythema Multiforme. b. Gutartige Titerpositive Exhibitsprecipitin Kokzidioidomykose ergänzen Fixierung und über Haut-proof positiv. Es gibt Entwicklung der pulmonalen Hohlraum. In der Regel Thisform seit Jahren und kann Gounnoticed, normalerweise keine Probleme für haunt Patienten.-c. Disseminierte Form tritt in sehr Fewpatients. Hier kann die Krankheit Gehirn und andere Organe erfolgen. Titel der Precipitin wird DIS aber Komplementbindungstest, Titercontinues, und Reversionfrom-Hauttest positiv für negativen Hauttest.Behandlung: Kokzidioidomykose ist ein Difficultdisease zum Verwalten und führt eine ernste Diagnose-Prog. Amphotericin B kann hilfreich sein.BlastomycosisEtiology: Blastomyces Dermatitidis.Beispiele: 1. Sputum2. Pus3. Exudate4. Urine5. Haut Biopsie. 364.364 Parasitologie • Demonstration der Trophozoiten in Duodenalaspirate. • die intestinale Biopsie. • immunologische Techniken wie ELISA, Immunfluoreszenz Indi-Rect, Zähler-Currentimmunoelectrophoresis. • Giardia Lamblia-spezifischen-Antigens können Bedetected (UVP) Enzym Immunoassay Technik auf Microplateor Micromembrane durchgeführt. Ergibt in 10 Minuten.Behandlung • Metronidazole, Tinidazole, Mepacrin, Furazolidoneand kann wirksam sein.Prävention • Trinkwasserversorgung (gekochte Withhypochlorite Behandlung oder Jod). • Überprüfung der fäkale Kontamination. • Behandlung von Patienten der Giardiasis.TRICHOMONAS VAGINALISGeographical DistributionIt findet sich in allen Klimazonen und alle Socialgroups.• Lebensraum bei Frau finden hauptsächlich in der Scheide und ist in Urethia.MorphologyIt findet sich nur in der Form trophozoitic Whichbears, die nach Zeichen (Abb. 57.6): • Birne geformt Messen 10 bis 30 µm × 10 5 µ. • hat kurze gewellte Membran Whichcomes bis zur Mitte des Körpers. • hat eine vorherige Flagellen, 4-Prominentaxostyle, die den Körper in zwei und später Federgabeln Projekte. • Es ist eine Küste, Parabasal Körper, Roundednucleus (früher). • Chromatin Granulate sind überall, group of ten in der Nähe der Küste und Axostyle vorhanden. • Geben Sie Motilität Flagellen Orrotatory charakteristische Gurtband. • Multipliziert mit Binary Fission bei der Bewertung der Welle-Sequelada. TransmissionIt-Modus ist hauptsächlich eine Geschlechtskrankheit in Whichtransmission kann auch Kontakt von Mensch zu Mensch. Jedoch können Neugeborene während der Geburt infiziert werden. Fomities auch Formanother Form der Übertragung der Infektion.Inkubationszeit schwankt zwischen 4 und 30 Tagen.Pathogenese und PathologyWithin ein paar Tage nach der Einführung Ofviable Trichomonas Vaginalis in der Scheide, Theproliferating Kolonien dieser Geißeltierchenart Causedegeneration und Abplatzungen von der Vaginalepithelium. Es ist, gefolgt von Leukocyticinflammation die Schicht des Gewebes. Sehr Largenumbers von Trichomonas und Leukozyten sind im Vaginalsekret, die flüssige, grünlich oder gelb Themucosa each der Harnröhrenmündung, die Vestibularglands und die Klitoris abdeckt. Die akute Phase Conditionchanges chronische, eitrige Darstellung verliert large fishing-net Sekretion durch Predigt in-Abnahme der Tony von Trichomonas und Leukozyten in Epithelzellen und Bakterienflora von der gemeinsamen Errichtungeines.Trichomonas Vaginalis in männlichen Genitalien vielleicht asymptomatisch oder möglicherweise verantwortlich für Anirritating, dauerhafte oder wiederkehrende Urethritis. Abb. 57.6: Trichomonas Vaginalis. 304.302 Virology50 VirusesPICORNAVIRUSES RNA AThey sind sehr klein, 20 bis 30 nm in der Größe, nicht umhüllt und Äther-beständig. Picornavirusgroup von medizinischer Bedeutung sind: r. EnterovirusesB. RhinovirusesEnterovirusesFrom die Importantviruses aus medizinischer Sicht in dieser Gruppe sind Poliomyelitis, ECHO-Andcoxsackie-Virus. Enteroviren sind stabil und widerstandsfähig gegen Gallen- und Äther. Sie Remainunharmed in Wasser und Kanalisation für ganz entlang der Zeit. Sie werden wie folgt beschrieben: A. Polioviren: 30 nm im Durchmesser Withcapsomere in deren Sym-Metry angeordnet und sind kugelförmig. Sie sind Galle, Chloroform und Äther des lehnte. Sie überleben, niedriger pH-Wert und niedrigen Temperaturen. Sie Arekilled für Formaldehyd, Cholinination Andlyophilization. Durch Neutralisierung Poliovirusstrains werden klassifiziert in Typen I, II und III.Typ I ist die häufigste und ist verantwortlich für die Epidemie. Die natürliche Infektion tritt ein gerechter Mann.Das Virus gelangt cave Körper durch die Einnahme Orinhalation. Das Virus vermehrt sich im Olym-Gewebe des Verdauungskanals sachliche (Fromtonsils für de Peyer) Enteringregional Lymphknoten und dann Arecarried von Viren in die Blutbahn. Von hier Virusesare getroffen, um das Gehirn und das Rückenmark. Theydestroy Neuronen mit Degeneration der Nisslbody. Die Läsionen sind meist in früheren Hornof des Rückenmarks. Manchmal können wir Findextensive Verletzungen als Enzephalitis. Die Projektlaufzeit ist etwa 10 Tage Withrange von 4 Tagen bis 4 Wochen.Labordiagnose erfolgt Kehle Virus Vista (Anfangsphase) Andfeces (im Verlauf der Krankheit).Es folgt das Beispiel Verarbeitung Gewebekultur-Inoculatedinto und Isindicated-Virus-Wachstum durch zytopathischer Effekt in 2 bis 3 Tagen. Identifizierung des Virus sollte meint zusammen mit dem klinischen Bild.Epidemie ist nicht viel nützen, Neutralizationtest und Stillcomplement wertvoll sein können.Immunisierung wird durch Usingvaccine erreicht. Salk Polio-Impfstoff getötet Isformalin, bestehend aus 3 Arten von Labornetz inaktiviert. Percentprotection von 80 bis 90 gegen paralytischen Polio zu geben.Getöteten Impfung wird durch Injektion gegeben. OnThe andererseits Sabin Leben Polio-Impfstoff steht zur Verfügung und ist bereit durch die abgeschwächte Stamm Growingthe bei Jack in der Kidneycells. Lebendimpfstoff ist leicht zu administrieren Asit ist parole verabreicht, einzelne Dosis, viel sparsamer lebenslange Immunität gibt unsere lokale Immunität im Darm b. Coxsackievirus: sie werden Coxsac-Kievirus genannt, wie die erste der alles, was sie wurden isoliert von Patienten aus dem Dorf Ofcoxsackie in New York. Sie sind Classifiedinto Gruppe A und B für die Neutralizationmethod-Virus-Gruppe gliedern into24 Typen. Bezeichnenderweise hat die Fähigkeit, Viren, Spanferkel Mäuse und Erwachsenen Ratten zu infizieren. Alle Gruppe-B-Viren Affen Niere Gewebekultur und Somegroup Virus in HeLa-Zellen wachsen, Pharyngitis (Gruppe A), Bronholm VSK, die als Punkt-wie eine aseptische Meningitis (Aand B Gruppen), manifestiert verursachen kann kleinere Infektionen der Atemwege (A21). 32. allgemeine 24 Bacteriology3. Konjugation Tube, über die Geneticmaterial von Zelle 4 der Spender Torecipient übertragen werden,. Sie sind Antigene. 5. Bildung von Agglutination und Kahmhaut.Tabelle 3.4: Unterschiede zwischen Flagellen und FimbriaeFlagella Fimbriae1. Größsooner than Größe kleiner und dicker und thinner2. Ergeben sich aus dem Zytoplasma hängen each der Cytoplasmamembran Wallbut Großaufnahmen nicht mit wall3 Analyse verbunden. Orgel Adhesionand Organ conjugation4 Bewegung. Sind nie gerade sind alwaysstraight5. Es ist nicht notwendig, ConjugationSPORES des Forconjugation notwendig (Abb. 3.12) sind sehr resistent gegen den Ruhezustand Ofbacteria gefunden in bestimmten Genres, zum Beispiel, Bacillus, Clostridium, Sporosarcina (Positivecoccus Gramm) und Coxiella Burnetii. Sie sind Notdestroyed von place of resort normalen Methoden der Haus-Stunden kochen. Werden sie getötet wenn 15lb Druck Autoclavedat von Quadratzoll bis 121° C for20 Minuten. Die Sporen sind gekennzeichnet durch die Anwesenheit von 5 bis 20 Prozent aber fehlt Dipicolinic Acidwhich wurde nicht auf die hohen Kalziumgehalt Vegetation und Zelle Senke gefunden. Die Todestruction des Widerstands durch physikalische oder chemische Methode Isascribed Faktoren wie Dichtigkeit Ofspores, Cortex und Mantel, geringer Wasserinhalt, niedrige metabolische Aktivität, geringe Enzymaktivität der hohen Gehalt each Calcium und Dipicolinicacid. Verschiedene Arten von Bakterien Sporen Areantigenically unterscheidbar. Refractile Sporen Süßigkeiten und erfordern spezielle Stainingfor Demonstration, z. B. (1) geändert Ziehl-Neelsen-Methode, Gram-Färbung (2), (3) Mollerstain.-Funktion: sie ermöglichen das Überleben der Certainorganisms unter Bedin–Tion ungünstiger als im trockenen Zustand. Sporen sind resistent gegen Hitze, Trocknung, giftige Chemikalien und Einfrieren.Labor-Anwendung: gebrauchte Assterilization RegelungI werden kann. Geobacillus Stearothermophilus ist tot at121 ° C in 15 bis 30 Minuten. Ii. In 5 Minuten kann Bacillus Subtilus zerstörten at105 ° C.Genaue Reiz Bildung von Sporen (Abb. 3.13) für Sporenbildung ist nicht bekannt.Vielleicht bezieht es sich auf Aufzehrung des Exogenousnutrient. Sporenbildung umfasst die Produktion vieler neuer Strukturen, Enzyme und Meta-Bolites zusammen mit dem Verschwinden der Manyvegetative Stack-Komponenten. Sporenbildung Canbe von PO4 Verarmung, S, C, N und Fefrom Kulturmedium induziert. Eine Reihe von Whoseproducts Gene bestimmen, dass die Entstehung und Finalcomposition der Sporen aktiviert sind. Anotherseries von Genen, die in vegetativen FUNCTIONin inaktiviert. Diese Änderungen beinhalten Änderungen-gen in transkriptionelle RNApolymerase Besonderheit, durch die Unterstützung der Core-Protein-Thepolymerase mit Promoterspecific Protein namens Sigma-Faktor bestimmt. Differentsigma Faktoren entstehen während der Vegetativegrowth und Sporenbildung. Bei der Sporenbildung, können einige Bakterien Mai Releasepeptide Antibiotika spielen eine Rolle inregulating Sporenbildung. Abb. 3.12: Struktur der bakteriellen SporeFig. 3.13: Bildung von Sporen. 274.272 Virology3. Ähnliches Material dieser neu Infectedanimals oder Pflanzen confused struggle wiederum die Krankheiten in Wirten Àsoutras Frage übertragen können.MorphologySize: Virus variieren absolute in der Größe. Die Largestamong sind die Pockenvirus von etwa 300 nm. Der kleinste Virus ist Viren und Mouthdisease messen 20 nm.Die Methoden, um die Kollodium-Membranfilter der durchführende sind: i. de Virusparticles Gradedporosity II. Ultracentrifugation.III. Mikroskop.Formen: einige Viren sind Characteristicshape, z. B. das Tollwutvirus hat in Form eines Kugel, Pockenviren sind wie ein Backstein, geformt, dass zylindrische Virusis, Tabak-Mosaik Bakteriophage Kopf und Schwanz, Sperma, Grippe oder Polio-Virus-Arespheroidal und in this way weiter haben.Struktur und Symmetrie: Virus haben Nukleinsäure-Centralcore ist RNA OrDNA, aber nie beide. Diese Ofnucleic Säure Core fällt unter Mantel Protein Calledcapsid. Das Kapsid selbst ist Composedof Anzahl der Untereinheiten Capsomere (Abb. 45,1) genannt. die Capsomere kann separat vereinbart werden: i. um aufgerollter Nukleinsäure, die als spiralförmige Anordnung Ii getroffen. Als Würfel um Nukleinsäuren kugelige Acidknown als ikosaedrischen collocation.iii. Einige Viren passen keine Oricosahedral spiralförmige Symmetrie durch komple-Xity diese Struktur, beispielsweise die Pockenvirus, Bakteriophage, etc,Virion kann umhüllten und nonenveloped.Der Umschlag wird von Cellmembrane des Hosts abgeleitet, wenn das Virus von angehenden freigegeben wird.Der Umschlag ist ein Lipoprotein, das in der Natur.Protein-Untereinheiten können als Projectingspikes auf der Oberfläche des Umschlags gesehen werden. Werden als Peplomers bezeichnet. Ein Virus kann mehr als eine Art von Peplomer, beispielsweise die Grippe Virushas zwei Peplomers haben: i. Spike dreieckige, d.h. Hämagglutinin. Ii. Pilzförmige, IE, Neuraminidase.Körperliche AndChemical Agentsi Reaktion. Hitze und Kälte: Viren sind meist des Troyed durch Erhitzen auf 60° C für 30 Minutesexcept Hepatitis-Virus, Adeno-Associatedvirus, Scrapie-Virus. Viren können Bepreserved für Lagerung bei 20 bis 70 ° C Gefrierschrank stecke (außer Poliovirus) II. pH-Wert: sie sind in der Regel stabil bei pH 5 bis 9.iii. Anfälligkeit des Äthers: Arbo Myxo, Andherpes-Virus werden durch Etherwhereas Entero, Reo und Adeno-Areresistant für die Aktion des Äthers zerstört iv. Strahlung: UV-Licht, Röntgenstrahlen und Heavyparticles inaktive Viren, Raysdimerizes UV Pyrimidin Basen Strang Ofnucleic Säure und Gamma Rayscause brechen die tödliche Genom. V. Wichtige Farbstoffe: Toluidin blau, Acridin orange of neither party Öl dringen Virusparticles. Diese Farbstoffe vereinen mit Nucleicacid, die Toinactivation des Virus anfällig durch gossamery.vi sichtbar machen. Glycerin: Viren bleiben lebensfähig in50 Glycerin Prozent, während die die.vii-Bakterien. Stabilisierung des Salzes: Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, einige von resort Theviruses zu stabilisieren, so dass sie nicht Inactivatedby bis 50 ° C, in einer Stunde. Viii Heizung sind. Desinfektionsmittel: Lysol, Dettol, sind Ineffec-Tive gegen Viren. Mehr Fokus-Ing von Chlor, Jod kann das Virus töten.Verdünnt, Formaldehyd und Propio Beta-lacton, Salzsäure, KMnO4, H2O2are nützlichsten Virus Disinfectantsagainst. Abb. 45,1: Struktur des Virus. 141.136 ImmunologyThese-Antigene sind zwei Arten, ‘V’-Antigen, das mit einer Suche nach dem Virion exakt erstmals isoliert ist. Das zweite ist, dass ‘t’ nur in resort Zellen b infiziert sein kann. Embryonale Antigen sind inhepatic Karzinom von L-Fetoprotein und Embryo-Antigen (CEA) Karzinom Nic im Darm Krebs. c. Idiotypic Antigen: Bybenzopyrene induzierte Tumoren haben spezifisches Antigen Transplan-Dokumentation. Auch wenn Pro-Ducestwodifferentprimarytumorsinsameanimalsstilleachtumorproducedbygivenchemicalhasitsownidiotypicantigen karzinogen.Doc nicht die gleichen Antigenicspecificities zeigen und nicht Crossresistance durch Immunisierung verleihen.IMMUNOLOGISCHE Antikörper-Produktion TOLERANCEItisakindofimmunologicalunresponsivenessinvolving, als auch die Cellmediatedresponse.Thisnon-Reactivitymaybespecific für die Reaktion des Whereasimmune ein bestimmtes Antigen auf ein anderes Remainsunaffected-Antigene. Toleranz kann durch einige Stoffe ausgelöst werden, die Antibodyproduction auslösen. Es kann durch Exposition Toantigen im fetalen Leben oder durch Einwirkung von Antigen Largeamount im Erwachsenenalter induziert werden.Wann kommt das Antigen in Kontakt, Withlymphocytes. (Stimulation) Ornegatively (Toleranz) möglicherweise positiv reagieren.Sind Factorsresponsibleforpositiveornegativeresponseoflymphocytes, die Antigen-Konzentration, der Grad, zu dem diese Fitthe Antigene erkannt durch die Kombination von der Lage des Antigens, die Theseantigens Form präsentiert werden, entweder in Moleculesor Zelle Oberflächen und die Anwesenheit oder Abwesenheit Ofotherlymphocyteswhichmayhelptosuppressimmune Antwort. Toleranz kann auftreten Whenlymphocytes mit der Antigen-Highconcentration konfrontiert werden. Dies nennt subject Highzone immun-Toleranz. Ofsmallconcentrationofantigenbelowthresholdis Konstante Stimulation Ergebnisse in Zoneimmunological geringe Toleranz erforderlich.Toleranz kann überwunden Spontaneouslyto Injektion von Immunogenen Kreuz reagieren.Toleranz gegenüber der des Lebens härter Thanthattonon-Livingsubstances-Agent.Naturaloccurringtolerance ist in einigen virale Infektionen, e.g.rubella und Zytomegalievirus, dass es Isconstant-Virämie mit verminderte Fähigkeit der Forproduction neutralisierenden Antikörper gefunden.Mechanismus der immun-Toleranz: Themechanism ist unklar. Inaktivierung der Antigensensitive Zellen kann Oftolerance Produktion Mechanismus sein. Kontakt Withantigen Zelle Antigen impressible ohne Processedthrough oder Makrophagen T-Zellen kann zu Ininhibitionofantigensensitivecells führen.Initiationoftolerance von dieser Methode können Furthermaintained durch die Wiedereinführung des Antigens in angemessener Weise, die Hemmung aufstrebenden lichtempfindlichen Zellen Antigen Ofnewly verursachen.Der andere mögliche Toleranceis-Mechanismus durch Änderung des Ofimmune-Systems zur Anpassung Mechanismus. Starke T-Zell-Suppressor-Aktivität kann in einen Zustand der Toleranz hervorrufen.HISTOCOMPATIBILITY-Antigen (HLA-Antigen) Histocompatibility Antigene sind Stoffe Glyco-Protein (Molekulargewicht 59.000) verbunden mit der Plasmamembran von der Certaincells des Körpers. Sie können als Enzyme Forvarious Empfänger fungieren. Viren induzierte Tumoren Inanimals enthalten neue Histocompatibleantigen auf der Oberfläche der Zelle.Histocompatibility Antigene sind Chromosomen Con-Trolledbyacomplexlinkedgenesattworegionsof Subloci genannt. Die Linkedgenes werden in einer Gruppe von Allelen (genetische Materie) trug jedes des Leidens übertragen. Genauen genetischen Locus, die diese Geneshave nicht vollständig verstanden worden ist. H-2antigen-System erwies sich die Majorhistocompatibility Antigen für Mäuse und Codedfor ein Cluster Ofgenes Multi-Alélico eng verknüpft, genannt der große Histocompa-Tibility-komplexes (MHC). Snell Successfullyreportedthedetailedanalysisofvariouslociofthis Komplex durch die Entwicklung von Stämmen von Andrecombinant von Congenie von Mäusen.Die Antigen-großer Entschlossenheit Histocom-Patibility in Alloantigen Mann sind Merkmal-Teristically auf der Oberfläche der Leukozyten. Sie AreHLA und der Satz von Gene Codieren für sie komplexe AreHLA. 251.248 Bacteriologyby systematische Erstellung von Säure in der Withproduction Mitte des Beta-Hämolyse und Aggluti-Nation der Meerschweinchen Erythrozyten. Onagar Kolonien absorbieren Erythrocycte. Hemadsorption Isenzymatic. Reagiert empfindlich auf Erythromycin. Itinhibits ciliare Motilität der Tracheaorgan Kultur der Hamster.Serologie: neue Informationen zu Verstimmungen-gen des InM der Immunantwort des Wirtes. Pneumoniae-Infektionen diktiert serologische Daten der Aufmerksamkeit Ininterpreting. Durch Aktivierung der spezifischen Antikörper PolyclonalB Zellen steigt, zusammen mit der Entfernung von T-Lymphozyten. kann auch erklären die Entstehung von Varioushost Gewebe-Antikörpern und Anergy vergänglich.Seit Includingcytomegalovirus andere Infektionserreger, Epstein – Barr-Virus Andmeasles produzieren ähnliche Wirkungen kann zu Diagnosticconfusion führen. M. Pneumoniae Serologictests sollten niemals in Ofstudies Panels für Krankheit unbekannter Ursache enthalten sein.Kälteagglutinine und Agglutinine, MGstreptococcus wurden bei Patienten Atypicalpneumonia festgestellt. Ein Titel von 01:20 ist Sug-gested als positiv.Kälteagglutinine Test Ofpatient Serum serielle Verdünnung wird mit einem gleichen Volumen von 0,2 Prozent die Gruppe menschlichen Erythrozyten gemischt.Die Ergebnisse werden nach dem Verlassen der Reagenzglas-Rackcontaining bis 4° C in der Nacht gelesen. Of1 Titel: 32 oder mehr sind suggestiv der Infektion.Kalte Agglutinin Reaktion tritt mit Antigenen von Otherred Zellen in infektiöse Mononukleose und lymphoproliferativen Krankheiten Severalrespiratory-Infektionen, vor allem in Childrenyounger von 5 Jahren.Immunofluoreszenz, testet metabolische Wachstum Hemmung sind empfindlicher und Hemagglutinationinhibition. IHA-Tests und CFT Counterim-Munoelectrophoresis sind Lesssensitive.Spezifische DNA kann erkannt Usinghybridization Technik und PCR in Respi-respiratorische Sekrete.Behandlung: Tetracyclin und Erythromycin Areeffective in vitro und in vivo. Experimentalvaccines wurden von Agar GrownMycoplasma Pneumoniae vorbereitet.Ureaplasma Urealyticum (Stamm von T.): la Formscolonies und die Größe der Kolonie, dass 5 bis 25 µm (Abb. 40.2). Von Urogenitaltract isoliert wurden. Es kann Harnstoff hydrolysieren. Er auch Requirescholesterol für Wachstum. Ist anfällig Toerythromycin Acetat und Thallium. Es Maycause Nongonococcal Urethritis und Reiter ‘ Ssyndromes.ACTINOMYCETESIt ähnelt den Pilz so verzweigten Filamenten Mycelialnetwork. -Resemblesbacteria, denn es ist dünn, hat die Zelle Muramic Säure, Wallcontaining hat Prokaryoticnucleus und ist anfällig für Antibiotika. Sothey sind wahre Bakterien. Actinomyceten AreGram-positiv, bilden nicht beweglich, nicht sporing, nicht Scheinmedikament Filamente, die einzelligen in der Bruch Bacillaryand. Actinomyceten enthalten wichtige Twomedically Genres: r. Actinomyces. b. Nocardia. ACTINOMYCESIt verursachen Aktinomykose bei Mensch und Vieh: A. Bovis bei Vieh und A. Israelii und A. Erikonii bei Menschen. Naeslundiiis A. Kommensale resort Mund, aber es kann gelegentlich zu Humaninfection führen.Aktinomykose: ist die chronische Granulomatousinfection. Es ist das gehärtete Con-Nective-Gewebe mit Eiterung und Dischargeof Schwefel Granulat Schwellung. Es gibt mehrere Brüste.Der Mann kann auf cavern folgenden Seiten gefunden werden: Abb. 3: 40,2 Ureaplasma Urealyticum Kolonien. 344.343HistoplasmosisEtiology Mykologie: Histoplasma capsulatum CapsulatumSpecimen: 1. Sprutum2. Haut Abstriche lesions3. Buffy-Coat von Blut cells4. Urine5. Marrow6 des Knochens. Haut-Biopsie und Lymphknoten.Direkte mikroskopische Untersuchung von: KOH Prepa-Ration, vorzugsweise Giemsa gefärbt Smearshows Runde Oval Hefe Zellen (2 bis 4 µm) in Makrophagen präsentieren oder frei auf dem Stoff.Kultur und Identifikation: Sabouraud-Agar mit Chloramphenicol in Sdextrose ‘ Andcyclohexamide bis 25° C für 1 Woche vor Slowgrowth Raised, Cordstoffe erste und polnischen Browncolored später. Runden Sie Wachstum der vorliegenden mikroskopische Untersuchung zeigt Hyphen septiert, mit glatten, Andbranching oder Pyriformmicroconidia die sessile oder kurz Lager sind.Macroconidia sind 7 bis 15 µm groß, Runde von dicken Mauern und tuberculate (Abb. 55.17).Die 37° C in BLUTAGAR Glukose Cystein oder nach 4 bis 6 Wochen dort wachsende Form der Hefe, Smallmucoid, Kolonien von Farben Creme, die OnFigs 55.15 A und b: wachsartige Kolonien von Candida Albicans SDA mittlere (A), der mikroskopischen Blick auf Mount Lactophenol Baumwolle von Candida Albicans (B) Klinisches Bild blau: ist eine akute oder chronische Causingthrush, disseminierte oder Oberflächliche Mykose (cremig weißen Flecken auf der Zunge), Paronychie (Entzündung der Subcutaneoustissues ~y der Basis der Fingernägel oder Zehennägel), Vulvovaginitis, Bronchocandidiasis (Chronicbronchitis), pulmonale Candidiasis, Endocardi-Tis, Meningitis und Blutvergiftung.Behandlung: Nystatin und Miconazol ist Usefulfor Candidose ohne Beteiligung der inneren Organe. Für systemische Candidiasisamphotericin B und 5 Fluorocytosine etwas Wert sind.Feigen 55.16: Candida Albicans. 277. Allgemeine Merkmale von Viren 275appearance von Vakuolen großes Gehirn in Thecortex und des Kleinhirns. Ofprion Krankheiten spezifische Beispiele bei Säugetieren sind: SheepTME Scrapie (transmissible Mink Enzephalopathie) MinkCWD (chronisch verschwenden) Muldeer, CowsHumans ElkBSE (bovine spongiforme Enzephalopathie) sind anfällig für verschiedene Priondiseases auch einige von resort SyndromeHumans als Prion Alper Gerstmann-Sträussler-Scheinker-DiseaseGSS-sind: SyndromeKuru CJK durch Prionen Bytwo weisen wie folgt infiziert: 1. Infektion, die durch Diät und Fol-Muhen medizinische Verfahren wie Chirurgie erworben, Wachstumshormon Injektionen, Cornealtransplants, etc, Scheinbare Mendelian hereditäre Übertragung-Sion wo autosomal und Dominanttrait.Prion-Krankheiten unterscheiden sich daher in dem Sinne sind ansteckend wie beide Ashereditary.Zeichen von Prionen • resistent gegen Chemikalien, Strahlung und Wärme. • Proteinogene und Filterbare • produzieren keine Inhost entzündliche Reaktion. • produzieren keine Antikörper in abnorme Host • Fasern und Platten können Beformed im Gehirn des Hosts durch Prionen. • schwierig zu behandeln.Nobelpreis für Medizin erhielt 1997Stanley Prusiner dieser renommierten Prizethrough large fishing-net Entdeckung der Prionen, der Agent von Diseasecausing wie Bakterien oder Viren. Das Prionprotein manifestiert sich als zwei Proteine, Protein-i.e.innoxious und gefährlich oder Diseasecausing Proteine. Stanley Prusiner aufgelöst Theriddle der Prion-Eigenschaften.Prionen sind normalerweise als harmlose Cellularproteins vorhanden. Prionen haben jedoch eine Innatecapacity, deren Strukturen zu konvertieren. Thatultimately Ergebnisse in der Harmfulparticles-Formation, die Erreger der Krankheit von der Gehirn-Severaldeadly als unmenschlich und Tier geben Demenz.In der Tat diese Ansicht Provideskey Entdeckung LikeAlzheimer krankheitsbezogene Demenz und Rinderwahn. Givesopportunity Verständnis die zugrunde liegenden Biologicalmechanisms Andalso Krankheiten schafft einer Grundlage für die Entwicklung von Medikamenten und wandernde die neue Art der medizinischen Treatmentstrategies.Wechselwirkungen zwischen gleichen Host von zwei infiziert ist VIRUSESWhen oder Morevirus-Teilchen, die eine wie unten beschrieben Interaktion möglich: 1. Strandsbreak: hier die Rekombination der Nukleinsäure und Teil des Genoms eine Parentis trat das Secondparent Genom. Der rekombinante Virus ist gen-tically stabil und produzieren Nachkommen-Likeitself bei der Replikation. DNAgenomes, die doppelte ashore RNA-Genome effizient zu rekombinieren stecken nicht Areunsegmented Whereassingle rekombinieren. 2. Genetische Reaktivierung: Wenn eine inaktive Virusparticle für andere Virus-Partikel-Interactionwith aktiv inaktiv in der gleichen Zelle gerendert wird, nennt servant die Vielfalt Ergebnisauf-Anwendern. Hier beschädigt die Occursbetween rekombinante Nukleinsäuren tragfähige Genom, produzieren eine Erfahrung, die eingeführt werden, die repliziert werden kann.Manchmal, ja ein Teil des Genoms des Theinactivated-Virus mit diesem Vater-Ofactive damit, dass bestimmte Eltern Ofinactivated Marker sind gerettet und appearin der lebensfähigen Nachwuchs. Sie sind Geneticallystable. Das Markierung Rettung. 3 nennt. Komplementär: Dies bedeutet, dass die Inter-American Aktion virale Gentransfer-Produkte in Cellsinjected mit 2 Virus, eine oder beide das Ziel möglicherweise defekt. Die Basis Forcomplementation ist ein Virus bieteteinen Genprodukte in der Isdefective andererseits erlaubt das Virus nach wachsen.Jedoch die Genotypen von unverändert. zwei Virusesremain 4. Mischung aus Phänotyp: tritt in der Regel Betweendifferent Mitglieder der gleichen Familie von Viren.Überlappende Kapsid Proteine sollten können um korrekt zu interagieren, um eine Struktur zu bilden. 57. der Klassifikation und Identifikation von Bakterien 49microorganism ist Inwhichspecificmetabolicproductsaredetected-Gas-Flüssig-Chromatographie (GLC).Mikrokalorimetrie kann verwendet werden, die Outrapidly die Anzahl der Bakterien in Liquidspecimen als Urin, finden durch die Erkennung Ihres Heatoutput.Leuchtende Biometrie ist wieder ein Usefulmethod, in denen die Höhe der bakteriellen Adeninetriphosphate erkannt und somit eine Ofbacteria Zahl in eine bestimmte Menge one Flüssigkeit kann Danke, die Messung der Helligkeit der instant Oflightwhenthatamountismixedwithstandardpreparationofluciferase (Lightingsystemoffireflies). Antibiotische Empfindlichkeit Funktion, empfehlen geeignete Antibiotika Foran Infektion in nur 3:0 Radiorespirometry Differentantibiotics C14glucose inbasal Nährstoff Medium mit dient.Genetische Sonden werden eine andere Technik der Latestupcoming, die die Liste der schnelle Methoden zur Identifizierung von Oforganisms hinzugefügt wird. Einige andere Arecalorimetry Methoden (Nachweis von geringen Menge Heatproduced wenn Organismen wachsen) Limuluslysate (SmallamountofendotoxinproducedbyGram-negativen Organismen können die Blut-Fromhorse-Schuh-Krabbe gerinnen) und Impedanz (Largemoleculesarebrokenintosmallermoleculesbythe Wachstum von Bakterien in like manner das Electricalimpedance gesenkt wird, die von einem sensiblen Meter erkannt werden können). 38,30 BacteriologyBacteria General erfordern eine angemessene Ernährung, Opti-Mum pH-Wert, Temperatur und Sauerstoff für Wachstum und Resektion des Multi. Bakterien können folgende Typen, die auf der Grundlage von Nutritionalrequirement Classifiedinto sein: Ich. Energiequellen: r. Phototrophics, dass bei Reaktion. b des Fromphotochemical von Energie. Chemotrophics, dass bei Reaktion II des Energie-Fromchemical. Je nach ihrer Fähigkeit zur Metaboliten des Synthesizeessential. Autotrophen: Dies sind die stellen, in welcher alle Aresynthesized wichtige Metaboliten aus anorganischen Quellen.Sie benutzen Kohlendioxid als Mainsource aus Kohlenstoff und Inorganicsalts einfach, z. B. Nitrat, Nitrit, Phosphate, Ammoniumsulfate, etc., um die Newprotoplasm der Zelle b zu bilden. Heterotrophe: hier sind einige der Theessential Metaboliten Notsynthesized. Organische Verbindungen, e.g.protein, PEPTONE, Aminosäuren, Vitamine und Wachstumsfaktoren sind Sup-angewandt würden von außerhalb. Die meisten Bacteriaproducing Krankheit beim Menschen sind Hetero-trophische.Requirements1 Wachstum REQUIREMENTSNutritional. Wesentliche Elemente zur Elementsrequired unerlässlich für die Synthese von Bacterialstructural Komponenten (Kohlenhydrate, Fette, Proteine-Nukleinsäure) sind Wasserstoff, Kohlenstoff und Stickstoff. Aus Coursephosphorous und Schwefel sind auch bakterielle Wachstum. 4 BacteriaHydrogen Ernährungsanforderungen, Requiredfor und Sauerstoff für die Lizenz Kulturmediums Wasser hinzugefügt werden. Requireorganic Carbon heterotrophe Bakterien für Wachstum in einer Suitableform und kann durch Bakterien gleichgestellt werden.Kohlenhydrat ist die Hauptquelle der Carbonwhich durch Oxidation findet Bakterien oder durch Gärung abgebaut wird. Thusproviding Energie in Form von Adenosinetriphosphate.Stickstoff ist ein Hauptbestandteil Protein und Nukleinsäuren und Ammoniak ist in der Regel auf Mainsource Salz Ofammonium Formular. Dem Ammonium Salz bedeckt Umgebung verfügbar Orit durch Deamination Ofamino Säuren durch Bakterien produziert werden kann.Schwefel ist Bestandteil der Struktur Verschmutzungen und Cysteinyl Coenzyme Methionylside Protein-Ketten. Die meisten Bakterien Usesulfate (SO4) als Quelle von Schwefel und Schwefelwasserstoff Reduceit.Phosphor ist als Bestandteil der Nukleinsäure ATP, Coenzym NAD Andflavins erforderlich. Es ist immer Assimulated als Phosphat Freeinorganic. 2. Mineralien Kalium, Calcium, Magnesium, Eisen, Kupfer, Mangan, Molybdän und Zink in Tracesfor Enzym Funktion erforderlich sind und können Leitungswasser dargestellt werden oder als Verunreinigung Othermedium Zutaten.3. Wachstumsfaktor ist essentiell für einige, die in seiner Abwesenheit nicht wachsen.Durch eine Mutation im gen des Bakteriums ergibt es eine Störungsmeldung Theenzymes Aminosäuren synthetisieren oder Orpurines der Simplercompounds Pyrimidine. Exogene in diesem Fall. 212. Enterobakterien 209basis ihre Fähigkeit, Colicine, bilden in 17 Arten unterteilt. Jeder Typ-Beingcharacterized die Produktion von Specificcolicine. Verursachen Sie milden Durchfall.Pathogenese: Shigellae verursacht Bacillarydysentery. Aufgenommenen Bazillen können infizieren die Darm Zotten und in ihnen vermehren. Itspreads und schließlich beinhaltet die Klinge Pro-Pria. Entzündliche Reaktion führt inepithelial nekrotischen Flecken, der später in Becometransverse Geschwüre, flach.Shigella Bazillen sind hoch ansteckend. Dosis von Theinfecting ist 103organisms. Ali Isinvasion der Schleimhaut-Epithel; Microabsces-ses erscheinen each der Wand der Dickdarm Dünndarm-Andterminal zu Mucousmembrane Nekrose, oberflächliche Ulzeration, Bleedingand Bildung eines Onulcerated Raums über Pseudomembrane führt. Pseudomembrane besteht zellularen Rückstand, nekrotischen Mucousmembrane, Offibrin, Leukozyten und Bakterien. Die Granulationtissue füllt dann die Geschwüre und Narbe entsteht.Bakterienruhr hat Incubationperiod kurz (1 bis 7 Tage). Es gibt häufig suffer by comparison Bewegung Passageof mit Blut und Schmerzen zu beklagen, Mucuswith und Tenesmen. Typ des Shigelladysenteriae, die zu Komplikationen, Likearthritis toxische Neuritis, Konjunktivitis, Parotitis, Intussuszeption und Myokarditis führen könnte.DiagnosisCollection Beispiel Lab: Kot werden gesammelt, Vorsicht underaseptic und geprüften als unten: mikroskopische Untersuchung: nass Slippreparation Abdeckung zeigt die große Anzahl von Puscells mit degenerierten Kernen, Andmacrophages RBC. Bakterielle Flora betrachten-geschickt wird vermindert.Ein Loopful von Eiter oder Blut gefärbten Mucusfrom neu Iscultured fäkale Beispiel MacConkey und DCA übergeben. Selenitebroth dient als Mittel zur Bereicherung. After12 zur Inkubation 18:00 Colorlesscolonies (Gehalt one Laktose Fermenter) erscheinen mittlere OnMacConkey. Dies sind die Formotility getestet und biochemischen Reaktionen. Non-stäbchenförmiges Organismus die Urease, Citrat, KCN und H2S-negativ, Indol und MRpositive Shigella andeutend ist. Identifi kation wird durch Agglutinationwith Monovalent und polyvalente Antiseren Folie bestätigt.Ein ECO-RI ausgelöst, Shigella Flexneri Serotyp Fragment 17 KB Virulenceplasmid 5 erkennen ausdrücklich die AllShigella-Arten. Diese Hybridizationtechnique von DNA kann in identifizieren-kation von Shigella-Isolaten, die nicht Toagglutinate mit Shigella Antiseren Verweis. Serologie nützlich sein: Fluoreszenztechnik Techniquehas wurde Shigellae Identifizierung Mitarbeiter die Fäkalien direkt. Hat keinen Wert in der Gnosis. Behandlung: Medikamente wie Tetracyclin oder Chlo-Ramphenicol sind wirksam bei Shigella Infektion. Ampicillin bakterizide für dieses Bakterium ist.Antibiotische Behandlung sollte Continuedfor 5 bis 7 Tage sein. Oraler Lebendimpfstoff mit Streptokokken-abhängigen Stämme Tomycin in Polyvalentpreparation hat sehr Significantprotection gegen klinische Krankheit gegeben. Der Schutz contention Serotyp spezifische Andrequired 3 bis 4 Dosen jedoch Immunität dauerte 6 unterwegs die 12 Monate. Einzeldosis Giveprolonged Schutz für ein weiteres Jahr zu stärken. Athymine, die erfordern und Temperatur Sensitivedouble Mutant wurde völlig Characterizedand sein Mangel ~y Virulenz getestet Usingexperimental auf Tiere neue Versuche werden gemacht, ein Gen in FromEscherichia coli einzuführen, daher die Chancen der Pathogenität und Ofreverting verwenden sie Asvaccine. Konjugation von Transfer Virulentstrains von Shigella Sonnei (produzieren 1 Surfaceantigen) für resort Mutanten von Salmonella Typhi-Ty 21a stellt einen weiteren Versuch der Vorbereitung Ofvaccine. Der neue Stamm Abriebsfester und Shigella Sonnei Miceagainst schützt.SALMONELLAGenus Salmonellen findet sich im Darm des Menschen, Tiere und Vögel. Manchmal kann Lebensmittel (Fleisch gewickelt) mit Thisorganism kontaminiert sein. Möglicherweise Fieber, Gastroen-Teritis und Sepsis.Morphologie: Es ist Gram-negative Stäbchen, 2 to4 µ × 0,6 µm groß, stäbchenförmiges (außer Salmonellagallinarum und Salmonella Pullorum). Arenon-Scheinmedikament und nicht sporing, sondern können Havefimbriae. 67.597-Infektion. Nur in hohen Dosen von 5 bis 25 mg. 8 aktiv. Antigen 9 schwach. Neutralisierung von Antikörpern unwirksam. 10. Darf nicht toxoided. 11. In Gram negativen Bakterien. 12 produziert. Pyrexie kann auf einem Host führen werden.C. Mitteilbarkeit: Dies ist die Fähigkeit, Parasiteto, die von einem Host zu einem anderen zu verbreiten. Itdetermines die Oforganism des Überlebens und Verteilung in einer Gemeinschaft. Hoch darf Virulentorganism kein hohes Maß every Ofcommunicability durch schnelle Rechner tödliche Wirkung vorstellen. Infektionen in diesem Isshed des Erregers in Sekreten wie Erkrankungen der Atemwege sind sehr Andintestinal Kommu-Kabel.M. anderen bakteriellen Produkten1. Coagulasepositive (Staphylococcus Aureus), die verhindert, die Barriere der Fibrin Byforming Phagozytose um Bakterien. 2 dass. Fibrinolysin fördert Infektionen durch brechen der Fibrinbarrier in Geweben 3 verbreitet. Hyaluronidase bricht Hyaluronsäure (eine Komponente des Bindegewebes) Thusfacilitating Ausbreitung der Infektion Alongtissue Spaces. 4. Leucocidins Leukozyten. 5 der Polymorphonuc-Lear Schaden. Hemolysin wird von Someorganisms in der Lage, Destroyingerythrocytes. 6 produziert. Proteasen der IG A1: Gonokokken, Hemophilus Influenzae, Kokken-Meningo-Pneumo-Kokken, produzieren IgA1 Proteasewhich IgA Divisionen und Itsantibody Aktivität inaktiviert.E. Anlagen: bakterielle Pneumokokken Bartop Bacterialike, Klebsiella Pneumoniaeand Hemophilus Influenzae ist pha-Gocytosis. Oberflächenantigen, zum Beispiel Saw Antigenof Salmonella Typhi und K Escherichia coli Antigen Phagozytose widerstehen und Lyticactivity zu ergänzen.F. Infectiondose: die Mindestdosis Infektion (MID) oder minimale letale Dosis (MLD) ist die minimale Anzahl von Organismsrequired, klinische Nachweis einer Infektion oder Tod von empfänglichen Tieren zu produzieren.G. Route der Infektion: Vibrio Cholerae Iseffective mündlich. Keine Auswirkung, wenn He Isintroduced subkutan. Streptococcican Infektion beginnen was Modeof-Eintrag. Sie unterscheiden sich auch in Fähigkeit Schaden produzieren gleichgültig Arten der verschiedenen Organe, z. B. die Bacilliinjected-Tuberkel in Kaninchen Verletzungen vor allem Inkidney und selten in Leber Andspleen. In Meerschweinchen ist wesentliche Verletzung Milz sieht, während die Felge verschont bleibt. 312.310 VirologyBunyaviridaeThe Begriff leitet sich von Alocality in Afrika Bunyamwera Bunyaviridae. Diese Ofviruses-Gruppe ist der größte ARBO-Viren.MorphologyThey sind umhüllt, Single gestrandet, RNAviruses ca. 60 bis 100 nm Durchmesser, Havinghelical der Symmetrie. Sie vermehren sich in Host Zelle Thecytoplasm und angehende Maturationby in Vakuolen.ClassificationThere sind etwa 100 Arten in dieser Gruppe.Aktuelle Klassifikation ist als unten: 1. Bunyavirus. 2. Phlebovirus. 3. Nairovirus. 4. Unkovirus. Diese gliedern sich in Andserological Stämme auf der Grundlage von tierischen Reservoir Typen/Vektoren, geographische Verteilung und Sero-logie.PathogenesisThey produzieren selten Infektionen beim Menschen.Der Vektor (Moskito, etc.) infiziert die Virusdirectly in die Blutbahn durch resort Speichel.Vermehrung des Virus tritt in Vascularendothelium und Reticuloendothelialcells Lymphknoten, Milz, Leber, etc, Nach 4 bis 7 Tagen tritt die Virämie bei Systemicsymptoms.PictureIt Klinik kann beginnen mit Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Arthritis, Myositis, Hautausschlag, hämorrhagische Nephritis Orencephalitis.DiagnosisCulture Labor-Zelllinien als, BHK-21, benutzt vielleicht Vero. Mit wiederholten Passagen gibt es sehr wenig Belastungen folgen. Die granulare zellplasmatische Einbeziehung können jedoch Bedemonstrated.Serologische Methoden wie Complementfixation, Test der Neutralisierung der Testand Hemagglutination Hemmung sind nützlich. 119.114 Immunologyphagocytic Zellen, nämlich Makrophagen Olym-Phoid System. Sind längliche Zellen in Form von Andspindle. Sie large cask nicht Antikörper Synthe-Größe aber sind wichtig für die Antwort-Theimmune.Arelargest Thebloodmacrophages (Monozyten) lymphoide Zellen (12 bis 15 µ) im peripheren Blut gefunden. Makrophagen (Histiozyten) des Gewebes sind größer (15 bis 20 µ).Makrophagen werden in der Bonemarrow produziert. Sie können sein lokal, e.g.alveolar Makrophagen in der Lunge gebildet. Sie Havefollowing Funktionen: i. sie sind mit der Phagozytose.Theyeliminatemajorportionofingestedantigen durch Abbau. Ii. Sie verarbeiten die Antigen- und Antigen Convertmacromolecular in eine Solubleform. Sie binden Antigene Determinantto zellulärer RNA und präsentieren Sie sie in eine inhighly immunogen für Tumor-cytes.iii Weise. Begleiten Sie die Glas. iv. Partikel Aufnahme Engulfment. V. Immun- und nicht-immunen phagocytosis.vi fähig. Makrophagen haben Membranereceptor des Plasmas, die andIgG3.vii IgG1 erkennen kann. Haben unabhängige Locomotorque Receiver erkennt C Ofcomplement Komponente 3. Viii. Sie sind tätig in der Tötung von Bakterien, Tumor Zellen Fungiand. Ix. Havetheroleofactivationof ‘B’ CellandT Zellen. X. Sie sezernieren Interferon und Il.Die Microphages sind Blut-Leukozyten. Neutrophile sind aktiv Phagocyticin akute Entzündung. Arephagocytic von Eosinophilen in Erkrankungen wie Allergicinflammation parasitärer Infektionen. Ronaldo-Phils sind in Blut und Gewebe (Mastcell). Degranulation von Mastzellen aus pharmakologisch-Agentsconstitute-Withrelease-Effektor-Mechanismus und atopische Allergie inanaphylactic. 2. Lymphozyten: Sind kleine Runde Cellsfound im peripheren Blut, Lymphe, Organe Olym-Phoid und vielen anderen Geweben.Je nach Größe kann große (12 bis 15 µ), Medium (8 bis 12 µm) und kleine (5 to8 µ).Smalllymphocytesarenumerousandconsistofsphericalnucleuswithpromi-Freimaurer Kernchromatin, dünnen Rahmen Plasmcontainingscatteredribosomes Spruch.Motilität verlangsamen können.Sie können nur von kurzer Dauer sein oder lange-Livedlymphocytes. Lebte von Lymphozyten in Immunantwort kurzlebige Whilelong Areeffector Zellen, sind Lymphozyten Ofimmunological von Speicher. Eine Lymphocytethat wurde durch Lymphoidorganbecomesanimmunologicalcompetentcells Center ausgebildet. Sie sei die Funktionen wie z. B.: A. Anerkennung des Antigens b. Immunologische Gedächtnis Lagerung c. Immunantwort auf Antigen-spezifische.Thenatureofimmuneresponsedependson, wenn die Lymphozyten ein B oder T-Zell (Abb. 17.3) ist.Bcellsdivideandtransformintoplasmacellswhichsynthesizeimmunoglo-Bulin. T-Zellen produzieren Aktivierung Produkte (Lymphokine) und veranlassen die Zelle Mediatedresponse.TcellsactivationrequireantigenandIL-1resulting bei der Herstellung von RNS und Protein-Synthese, einschließlich Interleukin-2. Aktivierte T-Zellen (Tblastcell)-DevelopsreceptorforIL-2. Thisleadstoburstofproliferativeactivityofblastcells mit der Sekretion von Lymphokinen.Aktivierung von B-Zellen erfolgt auf zwei Arten, d. h. a Stimulation der B-Zelle induzieren WithoutT direkt in such a manner IgMresponse mit wenig oder gar keine StimulationofBcellthroughTcellswithmemory des Gedächtnisses, (b) Beteiligung. Weitere Requiresbinding der B-Zell-Aktivierung eine Antigene Determinante NCST und Zell-Rezeptor, Förderung IL4-Faktor.Die neu aktivierten B-Zelle erwirbt Anumber der neuen Oberfläche Rezeptoren von IL-4.Schließlich gibt es keine Differenzierung der Zelle ActivatedB in IgM produzierenden Plasmazellen, Andalso Immunoglobulinproduced umschalten durch Zellen stimuliert gen Region ToIgG, IgAorIgE. Thisisachievedbytransferofaparticulargenesegmentforthevariablesegmentoftheheavychain, IgM Toanalternativeconstant moreover die Antibodyproducedareofexactlythesamespecificitybut der anderen Klasse. 306.304 VirologyThe-Inkubationszeit beträgt 1-3 Tage. Theonset ist mit Fieber, Kopfschmerzen, Myalgie Genres verwendet und prominente Respiratorysymptoms discourteous. Wenn keine Komplikation folgt löst Thedisease in 2 bis 7 Tagen. Complicationsinclude-Pneumonie durch bakterielle Infektion super, kongestiver Herzinsuffizienz und Encep-Halitis. Reye-Syndrom ist Withinfluenza B Virus zugeordnet.Labordiagnostik ist abhängen mit einer Vorführung des Virus Antigen (Immuno-Fluoreszenz), Virusisolierung (Kultur der Affen Niere Zellen Embryoor Mädchen), Serologie (Komplementbindungsreaktion, Hemagglutinationinhibition-Test) und radial Immunodiffusiontests-Agarose-Gel (Screening-Test).Influenza-Impfstoff wird verwendet. Impfstoff kann durch retreat Anbau von Virus Virus inaktivieren Allantois Cavityand Formalin zubereitet werden.Wegen des Vorhandenseins des Ei-Proteins diese Vaccinemay verursachen allergische Reaktionen. Diese Isremoved Schwierigkeit für die Vorbereitung der Subunit-Impfstoff (Virustreated mit Äther). Die anderen Impfstoffe in Verwendung: (i) die live rekombinante Byhybridization Impfstoffe erhalten zwischen Mutanten von Juli-Doreen, (Ii) neue Antigene Variante, einen bestimmten Impfstoff Pässe-Minidase und (Iii) Stamm ein live Vaccineusing Temperatur empfindlich (TS) mutant, etc,Hydrochloridewhich von Amantidine antivirale Medikament hemmt die Absorption des Virus in die Zelle Isuseful in Grippe-Infektion. Vorgeschlagen-If kombinierten Yearlyvaccination mit hohem Risiko Menschen, mit den besten Kompromiss zwischen wichtige Antigene und Adminis-Amantidine Traktion Moment der Stress, e.g.surgery oder Krankenhausaufenthalt, etc,PARAMYXOVIRUSESThey sind Thanorthomyxoviruses, die größten und die meisten Pleomorphic. Sie haben Hemagglu-Tinins, Neuraminidasen und Hemolysin. Antigenetisch stabil sind. Diese Gruppe Includesviruses wie Masern, Mumps, parainfluenza und Respiratorysyncytial.MumpsIt ist verantwortlich für Diseasecharacterized akuten infektiösen Parotitis. Mumpsis der Name abgeleitet von murmur den Diskurs der Patienten.Das Virus ist sphärisch, zwischen 100 nm to250. Der Umschlag ist Hemagglutinins, Aneuraminidase und Hemolysin. Das Virus kann in Dottersack oder Fruchtwasser von Chickembryo und Mensch oder Affe Niere Zellkultur angebaut werden. Sie sind im Raum Tempera-tur, UV-Licht oder durch Äther und Likeformaldehyde Chemikalien inaktiviert. Zwei Complementfixing-Antigene wurden als lösliche (S-Antigen) und virale (V-Antigen) identifiziert.Die Infektion kann eingeatmet werden und Throughconjunctiva. Inkubationszeit beträgt 18 bis 21 Tage.Klinische Symptome beginnen mit plötzlichen Erweiterung der Ohrspeicheldrüse Drüsen nicht Suppurative.Haut über der Ohrspeicheldrüse Drüsen vergrößert können Bestretched, rust und heiß. Virämie kann Res-zuständigen für die Beteiligung anderer Organe sein.Orchitis und virale Meningoenzephalitis Areimportant Mumps Komplikationen. Die Pan-Creas, Eierstöcke, Schilddrüse und Brust können einen Bildlauf durchführen. Es ist jedoch wichtig und wegen eine aseptische Meningitis Mostcommon.Die Diagnose wird durch Isolierung des CSF, Speichel oder Urin-Virusfrom bestätigt. Für diese Purposeamniotic Hohlraum der Kultur des menschlichen Embryos Nierenzellen Mädchen oder Monkeyor einsetzbar.Serologischen Test als Ergänzung Fixierung Hemagglutination Hemmung testet und neutralisiert-Tion kann nützlich sein. Hauttest ist Veryuseful nicht, aber kann noch für Detectsusceptible Patienten verwendet werden.Mumps-Infektion verleiht es lebe IMU-Tro. Normale menschliche Gammaglobulin Prepa-rust Appearsuseful von Rekonvaleszenten Serum Mumps zur Prophylaxe.50,1 Tabelle: Entstehung des Antigens Subtypen Ofinfluenza die zugehörigen mit Pandemien oder epidemicdiseases1889-90 pandemic1900-H2N8Severe epidemic1918-H3N8Moderate H1N1Severe 19 03 Pandemie (ehemals Hsw N1) 1933-35-H1N1Mild-Epidemie (ehemals H0N1) 1946-47 H1N1Mild epidemic1957-58 pandemic1968 H2N2Severe-H3N2Moderate pandemic1977-H1N1Mild 69 78 pandemic1988-1989 H3N2Have Circulatedeither H1N1/in Alternatingyears oder concurrently2009 H1N1 (Schweinegrippe) Pandemie von April 2009. 43.35th Prozesse des bakteriellen Stoffwechsels Disaggregation und Utilizationof Essen-absurdity in Bakterien sind im Grunde Simi-Lar zu höheren Organismen mit Followingdifferences: 1. Bakterien sind metabolisch aktive Oberfläche des relativ großen Duett durch Whichnutrients sind leicht absorbiert und Meta-bolic Endprodukte werden in nalität. 2 gestartet. Die Substrate verwendet für das Material des Ofcell der Synthese und Energie, unterscheiden sich in verschiedene Arten von Bakterien, e.g.lactose wird für ein paar Bacteriaamong Enterobacteriaceae. 3 vergoren. Die Stoffwechselprodukte von Ende eines Givensubstrate unterscheiden sich in verschiedenen Orga-nismus.Die lebenden Organismen von METABOLISMThe Bakterien ähneln in Theircomponent chemischen Einheiten, sowie wie in Themechanism, von denen diese Komponenten Areformed — der Prozess des Stoffwechsels. Itcomprises (a) der Katabolismus und Anabolism (B).CatabolismAll Mikro-Organismen scheinen Certainfundamental Stoffwechselwege Concernedin die Umbauvorgänge für Erstellung von grundlegenden Bausteine erforderlich.Enzyme der glykolytischen Stoffwechselweg beteiligt, Thepentose, Phosphat-Zyklus und haunt Zyklus der Tricarboxylicacid sind umweltverträglich Bedingungen unabhängig synthetisiert und bilden eine konstituierende Gruppe von Enzymen. Auf der anderen Seite gibt es eine Gruppe von Enzymen hergestellt nur in Verbindung mit der Induktivität und sind Enzyme des Calledinducible, dass Metabolismmicroorganisms 5. Bakterien unterscheiden sich erheblich in der Weise, in dem die Energiequelle ist zerstörten, Energie bereitzustellen. Dieses Anliegen der Oxygenas Beteiligung Differencemainly ein bounding Elektron Akzeptor in der Systemund entsprechend Organismen Facultativeanaerobes (Growaerobicallyandanaerobically), obligatorische aerobe möglicherweise (nur in der Abwesenheit von Sauerstoff wachsen). Es gibt jedoch eine andere Gruppe Oforganisms, die wachsen besser in Anwesenheit von freien Sauerstoff nur Atrace und often lieber Anincreased Konzentration von Kohlendioxid; Dies nennt living soul mikroaerophil.Aerobe Leistungsfähigkeit wird durch eine Reihe von führte Staatsstreich Oxidoreductions abgerufen, wenn der Empfänger des Ultimateelectron retreat Luftsauerstoff ist. Bei der aeroben Atmung können Kohlenstoff und Energysource vollständig zu CO2 und Wasser oxidiert. Hier wird die Energie durch einen Prozess namens Oxidative Phosphorylierung, ●die des Bondsand von energiereichen Phosphat Adenosin Adenosin triphosphat Diphosphateto zu bilden.Sprunggelenkstärkung oxidieren komponiert einige Elektronen-Akzeptor-Theexpense von einem anderen Thanoxygen. Anaerobe Wachstum tritt vielleicht einen Prozess, in dem Kohlenstoff und Energie Sourceacts, ebenso wie die Elektronen-Donor und die Electronacceptor in der Oxidorredução-Serie. Vertrauen nennt husband Gärung. Fermentationleads die Bildung von Ethanol, Andalcohols Säure. Gärung wird begleitet von Withproduction und saures Gas (CO2-Orhydrogen). Während des Prozesses der Fermentationenergy reiche Phosphat sind Anleihen, Producedwhich Adenosinediphosphate, Adenosin Triphosphatein die Anwesenheit des Enzyms Phosphoryla-Tion richtig zu bilden übertragen werden. Fakultative Anaerobier erhalten. 16,8 BacteriologyPathogen General: ein Organismus, der Causedisease zu können.Petrischale: eine flache flache Botto-med Glas oder Kunststoff kreisförmige Platte, die als Container für feste Medien verwendet.Phage Typ: die Identität des bakteriellen Strainas gekennzeichnet durch seine Orresistance-Empfindlichkeit auf die lytische Wirkung des ofbacteriophages.pH: das Zeichen, das angibt, place of resort Theacidity oder die Alkalität einer Lösung. pH ist weniger als 7 ist und mehr als 7 alkalisch.Phagozyten: Zelle, die von Mikroorganismen aufnimmt.Phänotyp: der Ausdruck der Genotyp.-Pigment: ein Stoff färben.Pilus: Fimbria. Plasmid: ein Teil des genetischen Materials Extracromossômico.Polymerase: Allgemeine Namen der Enzyme Con-Cerned mit Nucleicacid-Synthese.Prophage: Bakteriophage in ein Lysogenicrelationship mit seinem Wirt.Prophylaxe: Eine Medizin, Krankheit zu verhindern.ProZone: das Vorkommen einer Antigen-Antikörper-Reaktion-Whenserum ist erst richtig abgeschwächt, aber nicht wenn es dient in Higherconcentration.Urformen: ein Bakterium beraubt ihrer Zellwand.Wochenbett-Infektion, akute nach Childfever: Geburt aufgrund der Ofinfectious-Agent-Einführung in der Gebärmutter.Eitrige:, die Eiter enthalten.Eiter: Eine Dicke gelblich grün Fluidcontaining phagozytische Zellen Col-Leser im Gewebe infiziert Withpyogenic Bakterien.Pyogenicum: Eiter bilden.Trockner: einen Stand, um die Rohre zu halten.Ausschlag: Eine Hautreaktion, generell gesehen rötliche Erweiterungen oder erhöhten Bereich.Reaktion: eine Aktion, die nimmt Platz Inresponse auf etwas.Test Reagin: Antikörper verbunden Withcertain Arten von Reaktionen Hypersensiti-Leben. Con-Dade Serum CausingWassermann Andrelated Reaktionen Reaktion kann sein werden.Recom-die Zelle oder Zellen Klon Resultingbinant: Ubiquitin.Ermäßigung: Entfernung von Sauerstoff aus chemischen Verbindungen.Replikation: Reproduktion des Virus.Reticuloen-phagozytische System Cellsdothelial am Körpersystem: Retraktion: schrumpfen Material. Ribonucleo im Andprotein Zytoplasma: Zellkern.Nagetiere: Ein grauenhaft Tier, z. B. Maus, Ratte.Raumtemperatur in der Regel 18 bis 20° c: Routine: regelmäßig durchgeführt.SSanitize: Durch mikrobielle Anzahl der unteren Ebenen.Saprobionten: sie Leben auf toter organischer Materie.Gesättigte Lösung, die Dissolvedsolution: wie Sie einer Substanz können.Satellitism: Verbesserung der Bacterialgrowth in eine solide Mediumaround eine Growthfactor-Quelle.Selektive Onmedium einem festen Nährboden: sind alle bis auf die gewünschten Orga-gen ganz oder Largelyinhibited.Blutvergiftung: Präsenz und Multiplikation in Ofbacteria schwere Krankheit Blut fließen Resul-Ting.Serologie: die Studie des Inhalts der Serum-Especiallyantibody.Serotyp: Antigen Typ.Speziell, ein Antikörper, der Withantibody reagiert: nur ein bestimmtes Antigen.SPHEROPLAST: ähnlich wie Urformen, mit dem Unterschied, dass aufMillionen partielle Wand- und reversible Zelle.Spirochete: spiralförmige Bakterien Gattungen.Sterilisation: der Prozess der Livingmicroorganisms-Includingspores zu töten.Symbiotische: Leben in sich gegenseitig mit Thehost. 69. antimikrobielle Therapie 61interfere enzymatische Funktion, e.g.vancomycin, Ristocetin und Bacitracin. 3. Combinationwithnon-Enzymaticstructuralcomponents, z. B. Inhibitsprotein Synthese Medikamente und Drogen, Act Bydamaging Cytoplasmamembran.Verwendungen von Antibiotics1 Labor. Sie können als Selectiveagents in Kultur, Medien, z. B. Penicillin, vielleicht zur Isolierung von Hemophilusinfluenzae entnommene Upperrespiratory-Darm-Trakt aufgenommen werden (Penicillin hemmt Thegrowth von gram-positiver Bakterien Andneisseriae). Neomycin wird in der Mitte der Willis-AndHobb für Ofclostridia. 2 der Isolation verwendet. Sie dienen zur Steuerung von Bacterialcontamination in Gewebekulturen verwendet Forvirus Isolierung, z. B. Penicillin, Strepto-Mycin, Nystatin, usw. 3. Die Standard-Empfindlichkeit von einem Organismto eine Batterie von Antibiotika ist eine einfache Methode der Typisierung, die beträchtliche epidemiologische Wert betrachtet wird.Einige Antibiotika in aktuellen 1. Antibiotika hauptsächlich oder ausschließlich grampositive Bakterien, Activeagainst e.g.penicillin (G, V), Meticillin, Cloxacillin, Erythromycin, Novobiocin, Vancomycin, Bacitracin und Fucidin. 2. Antibiotika gegen Gram Negativebacteria, z. B. auch Polymyxin, Aminoglykoside. 3. Antibiotika gegen Bakterien aktiv sind sowohl negative und Gram, Chloramphenicol, e.g.tetracycline, Ampicillin, Cephalosporine. 4. Antibiotika gegen Pilze, z. B. Greseo-Fulvin, Jodide, Nystatin, Amphotericin b New Fortschritte in der antibakteriellen DrugsAzithromycin: mündlich ist eine neue Administeredmacrolide als Roxithromycin und Clarithro-Mycin. Hat ein breites Wirkungsspektrum. bessere Gewebe eindringen und Tolerabilityprofile bequemer Dosis einmal täglich (500 mg/Tag). Dienen als Erstlinientherapie bei Patienten mit Ure-Thritis ohne Komplikationen oder Zervizitis.Cefprozile: ist eine neue zweite Generation Oralcephalosporin, zugelassen für Infektion der Haut und OfRTI der Behandlung.Ceftibuten: ist eine neue, dritte Generation Oralcephalosporin wirksam gegen Gram-express Organismen Negativeand Gramm. Ist Große Größen: Ring, firetti, blau, Gr.16 = 50 mm Umfang-19 = 60 mm Umfang die Vollständigkeit der Behandlung von RTI, ITU, gynäkologische Infektion auch Andskin Gewebe Weichteile.Cefetamet: ist eine neue, dritte Generation Oralcephalosporin mit Eigenschaften von Ceftibuten. Cefpirome: ist eine vierte Generation Cephalo-“angedeutete in schweren RTI, UTI, Infektion comial uns und Blutvergiftung. Parenterale Zubereitung des Availablein ist.Loracarbef: ist das erste einer neuen Klasse von Cephams der ß-Lactam-Antibiotika Carba. Es ist chemisch und Likecephalosporin Handlungen zurückhalten-Tion der Zellwand-Synthese in empfänglicher Mikroorganismen. Es ist gegen aerobe und anaerobe und aerobe sind Gramnegative tätig. Wird URTI, Haut und Weichteile Infektion gekennzeichnet.Feroxacin: ist Hasextremely hohe Bioverfügbarkeit, Chinolone Trifluorinated, niedrige Proteinbinding und einer langen Serum-Halbwertszeit. Sobald Dailydose geeignet ist. Ist indiziert für Thetreatment von ICU, RTI, GIT, Haut-Infektion, Infektion von sexuell übertragbaren Krankheiten und teilen. Zwischen Fluor Chinolone, hat ausgezeichnete Aktivität Againstenterobacteriaceae, Acinetobacter und Resistenztestung H.influenzae.Antibiotic TestsDrug Empfindlichkeit sind ebenfalls wichtige Instudies Epidemiologie und Resistenz Studien neue antimikrobieller Mittel.Mueller-Hinton-Agar Media (Thicknessplate von 4 mm) gilt als annehmbaren Batch da: i. für Batchreproducibility für Testingii der genetischen Prädisposition. Ist in Sulfonamid, Trimethoprimand Tetracyclin Inhibitorsiii gering. Hinreichende von Pathogensiv mehr anspruchsvolle verursacht. Eine große Menge some Daten und Erfahrungen wurden gesammelt, für Susceptibilitytests mit der Mitte durchgeführt. 275. Allgemeine Merkmale von Viren 273ix. Virostatika: Ich Methylisatin β-Thio-Semicarbazone werden gegen Pocken, Grippe, Röteln Amantidine und respiratory-syncytial-Virus eingesetzt.Virus virale Multiplikation (Abb. 45,2) hängt von der Ofhost-Zelle von synthetischen Maschinen für die Replikation, da es Lacksbiosynthetic Enzyme. Eventsare Reihenfolge wie folgt: 1. Adsorption: das Virus ist adsorbiert some Messestadt auf der Host cell, Iscalled-Empfänger. Bei Polio ist Thereceptor auf der Oberfläche der Lipoprotein-Galagos vorhanden. Die Host-Influenza-Viren sind Glycoproteinspresent Receptorfor Zellen every der Oberfläche der Respiratoryepithelium. Isspecific Adsorption oder Anlage und wird vermittelt durch Ofvirion Oberflächenstruktur, bekannt als Legands, some Rezeptoren auf der Zelloberfläche binden. Auf der Oberfläche des HIV Glykoprotein (gp120) fungiert als ein Bein und bindet das 60 kD-Glykoprotein CD4 auf der Oberfläche der Reifen T-Lymphozyten. 2. Penetration: Virus können Partikel Engul tierischen Zelle powered ~ means of Calledviropexia-Engine sein. Viropexia ist als Phagozytose.Für resort Fall, dass Virus umhüllt, virale Envelopemay verschmelzen mit der Plasmamembran-Andrelease-Nukleokapsid-im Zytoplasma. 3. Ungestrichen: Dies ist ein Prozess, bei dem Thevirus verlieren, large fishing-net äußere Hülle und Kapsid. In Fällen erfolgt die ungestrichen durch die Lysozomalenzyme der Wirtszelle. Beispielsweise tritt in einem Pockenviren ungestrichen in zwei Schritten. Outercoating wird durch die Vakuole von Inphagocytic vorhanden Lysozym der Wirtszelle entfernt. Dies ist der erste Schritt. Im zweiten Schritt, die Kern-internen Isreleased des Ofvirus (innere Nukleinsäure und Protein) im Zytoplasma und ausgeführte Byviral uncoating Enzym ist. So, Isreleased. 4 der DNA. Biosynthese: Eine Synthese von Viralnucleic Säure und Kapsid-Proteine. Es gibt Issynthesis Regulator-Protein, dass Shutsdown Anddirect sequentielle Produktion normalen zellulären Stoffwechsel von Viralcomponent. DNA-Viren synthetisieren Theircomponents Kern der Wirtszelle außer Pockenviren, deren Zytoplasma-ComponentesNo zu synthetisieren. In ähnlicher Weise Zelle Virusessynthesize RNA-Komponenten auf dem Host Cytoplasmof außer Orthomyxovirus, Para-Myxovirus und Leukoviren. Biosynthesisconsists aus cave folgenden Schritten: i. Transkription von mRNA Nukleinsäure-Fromviral Acid